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Walter和Eliza Hall研究所的研究人員們使用 KAT6A/B 抑制劑作為針對癌癥的新切入點(diǎn)，這兩種抑制劑并不直接作用于 DNA，而是通過抑制組蛋白賴氨酸乙酰轉(zhuǎn)移酶，繼而抑制組蛋白乙酰化，并最終通過表觀遺傳修飾抑制腫瘤轉(zhuǎn)錄，在不影響腫瘤 DNA 的前提下使其停止轉(zhuǎn)錄，陷入永久的沉睡。

研究人員們在斑馬魚肝癌模型與小鼠淋巴瘤模型進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)它們不僅增強(qiáng)了癌細(xì)胞死亡，還遏制了小鼠的淋巴瘤細(xì)胞的增加，有效延緩了癌癥的復(fù)發(fā)，同時(shí)因?yàn)槠湓聿⒉皇亲饔糜?DNA，所以也不會(huì)對正常細(xì)胞造成傷害。研究人員將盡快加速研究使其能早入進(jìn)入臨床。